pid	type	title	authors	mentors	source_title	published_date	url	doi	isbn	issn	eissn
mef:6927	thesis	"Klinička, neuroslikovna i genetička obilježja pacijenata sa sindromom Leigh"	"Miljanić, Klara"								
mef:6786	thesis	"Metaboličke miopatije"	"Bukovac, Antonia"								
mef:6762	thesis	"Fenilketonurija i trudnoća"	"Benčić, Jelena"								
mef:6773	thesis	"Poremećaj metabolizma purina i pirimidina u djece"	"Bobek, Klara"								
mef:6942	"journal article"	"Genotype–phenotype correlation in contactin-associated protein-like 2 (CNTNAP-2) developmental disorder"	"D’Onofrio, Gianluca; Accogli, Andrea; Severino, Mariasavina; Caliskan, Haluk; Kokotović, Tomislav; Blažeković, Antonela; Gotovac Jerčić, Kristina; Markovic, Silvana; Žigman, Tamara; Goran, Krnjak; Barišić, Nina; Duranovic, Vlasta; Ban, Ana; Borovečki, Fran; Petković Ramadža, Danijela; Barić, Ivo; Fazeli, Walid; Herkenrath, Peter; Marini, Carla; Vittorini, Roberta; Gowda, Vykuntaraju; Bouman, Arjan; Rocca, Clarissa; Alkhawaja, Issam Azmi; Murtaza, Bibi Nazia; Rehman, Malik Mujaddad Ur; Al Alam, Chadi; Nader, Gisele; Mancardi, Maria Margherita; Giacomini, Thea; Srivastava, Siddharth; Alvi, Javeria Raza; Tomoum, Hoda; Matricardi, Sara; Iacomino, Michele; Riva, Antonella; Scala, Marcello; Madia, Francesca; Pistorio, Angela; Salpietro, Vincenzo; Minetti, Carlo; Rivière, Jean-Baptiste; Srour, Myriam; Efthymiou, Stephanie; Maroofian, Reza; Houlden, Henry; Vernes, Sonja Catherine; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Nagy, Vanja"								
mef:5274	thesis	"Prirođeni poremećaji glikozilacije"	"Pintarić, Martina"								
mef:5141	thesis	"Hipofosfatemični rahitis u djece"	"Ivanković, Katarina"								
mef:4959	"journal article"	"Case Report: Advanced Skeletal Muscle Imaging in S-Adenosylhomocysteine Hydrolase Deficiency and Further Insight Into Muscle Pathology"	"Petković Ramadža, Danijela; Kuhtić, Ivana; Žarković, Kamelija; Lochmüller, Hanns; Čavka, Mislav; Kovač, Ida; Barić, Ivo; Prutki, Maja"								
mef:4348	thesis	"Hipotonično dojenče"	"Podvorec, Doria"								
mef:3947	thesis	"Kvaliteta života pacijenata s fenilketonurijom u Hrvatskoj"	"Alaber, Maja"								
mef:4138	thesis	"Porodična hiperkolesterolemija u djece"	"Jelovčić, Fabijan"								
mef:3803	"journal article"	"Inborn Errors of Metabolism Associated With Autism Spectrum Disorders: Approaches to Intervention"	"Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Šimić, Goran; Barić, Ivo"								
mef:3615	thesis	"Hipofosfatazija u djece"	"Smajo, Ana"								
mef:8771	"journal article"	"Kardiomiopatije u djece - Današnja stajališta i naša iskustva Hrvatska retrospektivna epidemiološka studija 1988. - 2016. "	"Malčić, Ivan; Belina, Dražen; Slišković, Anamarija; Bartoniček, Dorotea; Jelušić, Marija; Šarić, Dalibor; Petković Ramadža, Danijela; Lehman, Ivan; Jelašić, Dražen; Ferek-Petrić, Božidar; Kifer, Domagoj; Anić, Darko"								
mef:6127	dissertation	"Nedostatna aktivnost S-adenozilhomocistein hidrolaze i omjer S-adenozilmetionina i S-adenozilhomocisteina u osoba s trajno povišenom aktivnošću kreatin kinaze "	"Petković Ramadža, Danijela"								
mef:8700	"journal article"	"A novel PGAP3 mutation in a Croatian boy with brachytelephalangy and a thin corpus callosum"	"Sakaguchi, Tomohiro; Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Omerza, Lana; Pušeljić, Silvija; Ereš Hrvaćanin, Zrinka; Miyake, Noriko; Matsumoto, Naomichi; Barić, Ivo"								
kbco:286	"journal article"	"A Novel PGAP3 Mutation in a Croatian boy with Brachytelephalangy and a Thin Corpus Callosum"	"Sakaguchi, Tomohiro; Žigman, Tamara; Petković Ramadža, Danijela; Omerza, Lana; Pušeljić, Silvija; Ereš Hrvaćanin, Zrinka; Miyake, Noriko; Matsumoto, Naomichi; Barić, Ivo"								
mef:8197	"journal article"	"Consensus recommendations for the diagnosis, treatment and follow-up of inherited methylation disorders"	"Barić, Ivo; Staufner, Christian; Augoustides-Savvopoulou, Persephone; Chien, Yin-Hsiu; Dobbelaere, Dries; Grünert, Sarah C.; Opladen, Thomas; Petković Ramadža, Danijela; Rakić, Bojana; Wedell, Anna; Blom, Henk J."								
mef:8459	"journal article"	"Manjak lizosomske kisele lipaze u djece: vlastita iskustva i nova mogućnost enzimskoga nadomjesnog liječenja "	"Petković Ramadža, Danijela; Ćuk, Mario; Zibar, Karin; Barić, Marina; Sarnavka, Vladimir; Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Vuković, Jurica; Pušeljić, Silvija; Ćorić, Marijana; Štern Padovan, Ranka; Kralik, Marko; Barić, Ivo"								
kbco:289	"journal article"	"Manjak lizosomske kisele lipaze u djece: vlastita iskustva i nova mogućnost enzimskoga nadomjesnog liječenja"	"Ramandža Petković, Danijela; Ćuk, Mario; Zibar, Karin; Barić, Marina; Sarnavka, Vladimir; Bilić, Karmen; Fumić, Ksenija; Vuković, Jurica; Pušeljić, Silvija; Ćorić, Marijana; Padovan Štern, Ranka; Kralik, Marko; Barać, Ivo"								
mef:7763	"journal article"	"Kongenitalni hiperinzulinizam - novosti o nastanku, dijagnosticiranju i liječenju bolesti "	"Martinac, Iva; Bogović, Marko; Batinica, Stipe; Sarnavka, Vladimir; Huljev Frković, Sanda; Matić, Toni; Jakić-Razumović, Jasminka; Rubin, Otmar; Luetić, Tomislav; Kušec, Vesna; Petković Ramadža, Danijela; Begović, Davor; Benjak, Vesna; Dasović-Buljević, Andrea; Antabak, Anko; Ćavar, Stanko; Kukin, Dijana; Sršen-Medančić, Suzana; Barić, Ivo"								
mef:9225	"journal article"	"Hypophosphatasia: phenotypic variability and possible Croatian origin of the c.1402g>A mutation of TNSALP gene"	"Petković Ramadža, Danijela; Stipoljev, Feodora; Sarnavka, Vladimir; Begović, Davor; Potočki, Kristina; Fumić, Ksenija; Mornet, Etienne; Barić, Ivo"